59. 생물학적 노화
1) 유전적 계획이론: 인간의 수명을 통제하는 유전자의 존재를 가정
▶ 세포시계이론
- 신체의 세포 속에 노화시계가 내장되어 있으므로, 세포의 수명은 유전적으로 한정되어 있음
- 과학자들은 세포가 왜 사망하는지를 살펴본 결과, 염색체 끝 부분에 있는 텔로미어가 그
요인임을 확인
- 세포분열이 거듭될수록 텔로미어는 점점 짧아지며, 더 이상 분열이 불가능해져 사망하게 됨
- 건강한 노인은 더 긴 텔로미어를 가짐
- 비타민 C와 E를 더 많이 섭취하는 여성이 더 긴 텔로미어를 가짐
▶ 텔로미어의 감소는 스트레스로부터 개인의 능력을 손상, 암 발생률의 증가와 관련되
어 있음을 확인함
2) 손상이론: 유전적으로 계획된 것이 아닌 사는 동안 축적된 무작위적 손상이나 오류의 결과
▶ 유리기 이론
- 세포가 에너지를 물질대사 할 때 유리기 혹은 활성산소라고 알려진 불안정한 산소분자를
포함하는 부산물을 생성
- 산소를 소모하면 불가피하게 활성산소(O3)가 발생하며 이 독성으로 생체는 산화적 손상을 입게 됨
- 정상적인 신진대사 과정에서 부수적으로 생성되는 활성산소에 의해 생체물질이 산화적 손
상을 입고 이러한 손상이 축적되어 노화현상이 발생
- 과식이 활성산소를 증가시킴 ↔ 칼로리 섭취 제한, 활성산소에 의해 생성되는 산화물질을
감소시킬 수 있다고 주장
- 비타민 E나 C와 같은 산화방지제가 활성산소 생성을 어느 정도 억제하여 수명을 유지시
킬 수 있다는 주장
▶ 미토콘드리아 이론
- 미토콘드리아 소실에 의해 노화가 일어난다 주장
- 미토콘드리아: 유기체의 정상적 기능과 성장 및 복원을 위해 에너지를 공급하는 세포내의 소기관
- 활성산소에 의해 미토콘드리아 기능이 손상되고 그것은 더 많은 양의 활성산소를 생성하
게 함
▶ 미토콘드리아는 비효율적으로 변화하여 충분한 에너지를 생성하지 못함
▶ 호르몬-스트레스 이론
- 노화가 스트레스에 대한 저항력을 약화시키고 질병 가능성을 증가시킨다는 주장
- 스트레스 경험이 특정 호르몬을 방출함으로써 스트레스에 대항함
☞ 그러나 노화하면 방출된 호르몬의 재흡수율이 저조하여 혈액에 남아 있게 되며 노화를 촉진
☞ 심혈관이나 암, 당뇨병, 혹은 고혈압의 위험을 증가시킴
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