13. 아미노산 및 질소대사(1)
들어가기
⋅지방산이나 포도당과 달리 단백질은 생체 분자를 합성하고 남은 아미노산을 그대로 저장하기
않고, 에너지원으로 이용되거나 글리코겐이나 지방 등으로 저장됨
⋅분해작용에서 아미노산의 α-아미노기는 요소로 전환되어 제거, 탄소골격은 아세틸 CoA, 아세토아세틸 CoA, 피루브산이 되거나 구연산회로의 중간대사물로 전환됨
⋅동물들은 질소 기체로부터 질소 함유 분자를 합성 X → 식이로부터 유기질소를 얻어야함
⋅아미노산은 단백질의 구성요소, 신경전달물질, 글루타티온, 뉴클레오티드 및 헴의 전구물질
1. 질소회로
⋅지구 대기의 약 80%를 구성하는 질소 분자는 몇몇 종만이 생명체에 유용한 형태로 전환될 수 있음
→ 시아노박테리아, 메탄생성 고세균, 아조터박터 같은 자유생활 토양박테리아
→ 콩과 식물 뿌리 혹은 공생체인 질소 고정세균 등
⋅생물권에서 대사과정은 상호의존적으로 작용
→ 거대한 질소회로(nitrogen cycle)에서 생물학적으로 유용한 질소를 재사용함
⋅질소고정화 : 질소고정 박테리아와 고세균에 의한 대기 질소의 암모니아로의 고정(환원)
⋅질산화반응(nitrification) : 질산화 세균에 의한 암모니아의 아질산(NO2-), 질산염(NO3-)으로의 전환
⋅탈진산화 반응(denitrification) : 탈진산화 세균, 고세균, 진균류에 의한 질산염이 질소로의 탈질산화
⋅암모니아의 혐기적 산화 : 혐기적으로 암모니아의 산화를 촉진하는 박테리아에 의한 암모니아
와 아질산염의 질소로의 전환
⋅아미노산 합성 : 모든 생명체에 의한 암모니아로부터 아미노산 합성
2. 아미노산 분해
⋅아미노산 분해과정은 탈아미노반응 후 아미노산의 탄소골격(α-케토산)이 구연산회로로 들어가
서 대사되는 점에서 탄수화물이나 지방의 분해과정과 다름
⋅먼저, 아미노산에서 α-아미노기가 제거되어 암모니아 + α-케토산이 형성됨
⋅유리 암모니아는 일부 소변으로 배설, 대부분은 요소(체내에서 질소를 처리하는 가장 중요한 대
사산물)로 합성
⋅생성된 α-케토산 탄소골격 탄수화물, 지방과 같이 에너지 생성대사 경로의 중간산물로 전환 →
이산화탄소 와 물로 분해 or 포도당, 지방산 및 케톤체로 전환됨
1) 아미노산에서 질소의 제거
(1) 아미노기 전이반응
⋅아미노산 분해과정 첫 단계 : α-아미노기를 → α-케토글루타르산으로 전이 → α-케토산, 아미
노산을 형성함 → 이 반응은 아미노전이효소에 의해 촉매됨
⋅아미노기전이효소는 조효소 피리독살인산(PLP)을 사용
⋅아미노산의 아미노기를 조효소의 피리독살 부위로 전이 → 피리독살민 생성 → 피리독사민은 α
-케토산과 반응 → 아미노산을 생성함, 원래 알데히드 형태로 재생성
⋅아미노기 수용체인 α-케토글루타르산에 특이적, 아미노기 공여체인 L-아미노산에 대한 특이성
이 다르기 때 문에 아미노기 공여체에 따라 효소의 이름을 붙임
⋅대부분의 아미노기 전이반응의 평형상수는 거의 1에 가까움 → 아미노산의 분해(α-아미노기 제
거)와 아미노 산의 합성(α-케토산의 탄소골격에 아미노기 첨가) 모두에서 아미노기 전이반응이
작용할 수 있음
(2) 산화적 탈아미노반응
⋅아미노기 전이반응에 의해 생성된 글루탐산 → 세포질에서 미토콘드리아로 운반 → 글루탐산
탈수소효소에 의해 산화적 탈아미노반응을 함
-글루탐산 탈수소효소는 조효소로 NAD+, NADP+을 이용할 수 있음
-NAD+는 산화적 탈아미노반응에 이용/NADP +는 환원적 아미노화반응에 이용
-글루탐산 탈수소효소는 다른자리입체성 효소 →GTP(음성 조절인자) or ADP(양성 조절인자)에
의해 조절됨
-세포에서 에너지 수준이 낮을 때 → 글루탐산 탈수소효소에 의한 아미노산 분해 증가 → 아미
노산의 탄소골 격으로부터 에너지 생성이 촉진됨
(3) 암모니아의 운반
⋅간 외 조직에서 간으로 암모니아를 운반하는 데에는 두 가지 기전이 있음
① 글루타민 형태로 암모니아의 운반(대부분의 조직)
⋅대부분 조직에서 일어남
⋅글루타민 합성효소에 의해 암모니아와 글루탐산이 결합 → 독특한 운반형태인 글루타민이 형성
⋅글루타민 혈액을 통해 간으로 운반되어 글루타민 분해효소에 의해 글루탐산과 암모니아로 전환됨
② 글루코오스-알라닌 회로
⋅근육에서 주로 일어남
⋅피루브산이 아미노기 전이반응에 의해 알라닌을 형성함
⋅알라닌 → 혈액을 통해 간으로 운반되어 아미노전이효소에 의해 피루브산으로 전환됨
⋅피루브산은 당신생경로를 통해 포도당으로 합성된 후, 근육으로 이동되어 에너지원으로 이용함
2) 요소회로
⋅재사용되지 않은 아미노기는 배설 최종산물을 형성하게 됨
⋅요소는 간에서 생성된 후, 혈액을 통해 신장으로 운반 → 소변으로 배설
⋅요소 합성의 처음 두 반응은 미토콘드리아에서 일어나지만, 나머지 반응은 세포질에서 일어남
(1) 카르바모일 인산의 합성
⋅미토콘드리아의 기질에서 암모니아와 이산화탄소의 축합반응에 의해 카르바모일 인산이 형성되
면서 요소회 로가 시작
⋅이 반응은 카르바모일 인산합성효소 I에 의해 촉매됨
⋅2 ATP의 가수분해가 필요함
⋅카르바모일 인산의 암모니아 부분은 주로 미토콘드리아의 글루탐산 탈수소효소에 의한 글루탐
산의 산화적 탈아미노반응에 의해 제공됨
(2) 시트룰린의 합성
⋅카르바모일 인산은 카르바모일기를 오르니틴에 전달하여 시트룰린을 형성하고 인산(Pi)을 방출함
⋅이 반응은 오르니틴 카르바모일 전이효소에 의해 촉매됨
⋅생성된 시트룰린은 미토콘드리아에서 세포질로 운반됨
(3) 아르기니노숙신산의 합성
⋅두 번째 아미노기는 미토콘드리아에서 아미노기 전이반응에 의해 생성되어 세포질로 운반된
아스파르트산으로부터 제공
⋅아스파르트산의 아미노기와 시트룰린의 카르보닐 간의 축합반응에 의해 아르기니노숙신산이 생성됨
⋅이 반응은 아르기니노숙신산 합성효소에 의해 촉매됨
⋅ATP가 AMP와 피로인산(PPi)으로 가수분해됨
(4) 아르기니노숙신산의 분해
⋅아르기니노숙신산은 아르기니노숙신산 분해효소에 의해 분해 → 아르기닌과 푸마르산을 생성함
⋅푸마르산은 미토콘드리아의 구연산회로의 중간산물로 반응에 참여함
(5) 요소의 생성
⋅요소회로의 마지막 반응에서 아르기닌은 아르기닌 분해효소에 의해 분해 요소와 오르니틴을 생성
⋅오르니틴은 미토콘드리아로 운반되어 또 다른 회전을 시작함
⋅요소회로의 반응 요약식
⋅한 분자의 요소를 합성하는 데에 4분자의 ATP가 필요 → 카르바모일 인산은 합성(2분자의
ATP 필요), 아르 기니노숙신산을 합성(2분자의 ATP 필요)
⋅요소 분자 내 한 개의 아미노기는 유리 암모니아에 의해, 다른 한 개의 아미노기는 아스파르트산
에 의해 제공됨
⋅글루탐산은 암모니아와 아스파르트산 질소의 직접적인 전구체
⋅아르기니노숙신산 분해효소에 의해 구연산회로의 중간산물인 푸마르산 생성 → 요소회로와 구
연산회로가 서 로 연결되기 때문에 이 회로를 크렙스 이회로(Krebs bicycle)이라 부름
(6) 요소회로 활성의 조절
⋅요소회로의 활성은 장기 & 단기의 두 수준에 의해 조절됨
⋅간의 5개 효소의 합성속도에 의해 장기적으로 조절 → 대부분의 단백질 식사에 의해 영향을 받음
⋅요소회로인 속도조절단계인 카르바모일 인산 합성효소 I에 의해 단기적으로 조절됨
⋅α-아미노기의 제거 후 → 탄소골격의 분해로 옥살로아세트산, α-케토글루타르산, 피루브산, 푸
마르산, 숙시 닐 CoA, 아세틸 CoA 및 아세토아세트산의 7가지 중간산물들이 생성됨
⋅중간산물들은 포도당이나 지질의 합성에 이용
⋅구연산회로를 통해 이산화탄소와 물로 산화되어 에너지를 생성함
3) 아미노산 탄소골격의 분해
(1) 글루코오스생성형 아미노산과 케톤생성형 아미노산
⋅아미노산의 탄소골격의 분해과정에서 생성되는 중간산물에 따라
→ 글루코오스생성형, 케톤생성형, 글루코오스와 케톤생성형 세 가지로 분류할 수 있음
-글루코오스 생성형 아미노산(피루브산이나 옥살로아세트산으로 분해되어 글루코오스로 전환
될 수 있는 아미노산/알라닌, 아르기닌, 아스파라긴, 아스파르트산, 시스테인, 글루탐산, 글
루타민, 글리신, 히스티딘, 메티오닌, 프롤린, 세린, 발린) : 프루브산 또는 구연산회로의 중
간물질인 α-케토글루타르산, 숙시닐 CoA, 푸마르산 및 옥살로아세트산으로 분해하는 아미
노산 → 당신생과 정의 기질이므로 포도당 생성 or 간과 근육의 글리코겐을 생성함
-케톤생성형 아미노산(아세틸 CoA나 아세토아세틸 CoA로 분해되어 케톤체를 생성하는 아
미노산/루신, 리신) : 아세틸 CoA, 아세토아세틸 CoA로 분해하는 아미노산 → 간에서 아
세토아세트산, 아세톤 및 β-하이드록시부티르산의 케톤체로 전환될 수 있음
-글루코오스와 케톤생성형 아미노산(이소루신, 페닐알라닌, 트레오닌, 트립토판, 티로신) : 포
도당과 케톤체 생성이 모두 가능한 아미노산
(2) 아미노산 분해과정에서 조효소
⋅아미노산 분해과정에서 1-탄소단위 전달반응은 보조인자로서 비오틴, 테트라하이드로
엽산(THF) or S-아데 노실메티오닌(SAM)이 관여함
⋅비오틴은 가장 산화된 상태의 탄소인 CO2를 운반
⋅THF는 다양한 1-탄소단위, 때때로 메틸기(-CH3) 운반
⋅SAM은 가장 환원된 상태의 메틸기를 운반함
⋅다이하이드로엽산 환원효소의 2단계 반응에 의해 엽산으로부터 활성형인 THF가 생성됨
→ 이 때, 2분자의 NADPH를 필요로 함 `
⋅THF에 의해 운반되는 1-탄소단위인 메틸(-CH3), 메틸렌(-CH2-), 메테닐(-CH=), 포르밀(-CHO)
기 THF의 N5,N10 or 두 개 모두에 결합함
⋅여러 형태의 THF는 상호전환이 가능, 다양한 대사반응에서 1-탄소단위들을 제공
⋅SAM은 메틸기 전달에 중요한 보조인자
⋅코발아민(비타민 B12)과 엽산은 대사경로에서 서로 밀접하게 연결됨
⋅비타민 B12가 결핍되면, N5-메틸 THF는 다른 형태의 THF로 전환될 수 없기 때문에, 다른 형
태의 THF는 감소됨(엽산 트랩) à 비타민 B12 결핍시 적혈구의 전구체 세포가 DNA를 합성
하지 못해 분열할 수 없음 → 거대적아구성 빈혈이 발생
⋅엽산 결핍도 N5, N10-메틸렌과 N10-포르밀 THF고갈로 적혈구 발달에 영향을 주어 거대적아구
성 빈혈이 발생함
⋅엽산 결핍은 메티오닌 합성에 필요한 N5-메틸 THF 감소로 혈액에 호모시스테인 농도를 증가
시킴 → 동맥경화와 합병증인 심장병, 고혈압, 뇌졸중의 발생과도 관련됨
(3) 탄소골격의 분해
① 피루브산 생성 아미노산
⋅알라닌, 트림토판, 시스테인, 세린, 글리신 및 트레오닌 → 탄소골격이 분해되어 피루브산으로 전환됨
-알라닌 : α-케토글루타르산과 아미노기 전이반응에 의해 피루브산을 생성
-트립토판 : 곁사슬기가 분해되어 알라닌을 생성 후, 피루브산으로 전환
-시스테인 : 황 원자를 제거하고 아미노기 전이반응에 의해 피루브산으로 전환
-세린 : 세린 탈수효소에 의해 피루브산으로 전환
-글리신 : 하이드록시메틸기의 효소적 첨가로 세린으로 전환, 동물에서 글리신은 CO2, NH4,
메틸렌으로 산화적으로도 분해
-트레오닌 : 글리신을 생성하여 피루브산으로 전환, 이 경로는 사람에서 상대적으로 적은 부경
로이고, 숙시닐 CoA로 전환되는 것이 주경로임
② 아세틸 CoA 생성 아미노산
⋅트립토판, 리신, 페닐알라닌, 티로신, 루신, 이소루신 및 트레오닌
→ 아세틸 CoA와 아세토아세틸 CoA로 전환
-트립토판 : 복잡한 단계를 거쳐 아세토아세틸 CoA를 생성하여 아세틸 CoA로 전환
-페닐알라닌과 그 산화생성물인 티로신 : 두 부분으로 분해되어 모두 구연산회로로 들어갈 수 있음
-리신 : 아세토아세틸 CoA를 거쳐 아세틸 CoA를 생성
-루신 : 아세틸 CoA와 숙시닐 CoA를 생성
-이소루신 : 아세틸 CoA의 숙시닐 CoA를 생성, 첫 세 단계는 다른 곁가지 아미노산(BCAA)인
발린과 루신 분해의 초기 단계와 갈등
-트레오닌 : 부경로를 통해 아세틸 CoA로 전환
③ α-케토글루타르산 생성 아미노산
⋅프롤린, 글루탐산, 글루타민, 아르기닌 및 히스티딘 → α-케토글루타르산으로 전환
-글루타민 : 글루타민 분해효소에 의해 글루탐산과 암모니아로 전환
-글루탐산 : 아미노기 전이반응 or 산화적 탈아미노반응에 의해 α-케토글루타르산으로 전환
-아르기닌 : 아르기닌 분해효소에 의해 오르니틴으로 분해(요소회로) → 오르니틴은 후속반응으
로 α-케토글루타르산으로 전환
-히스티딘 : 여러 단계를 거쳐 글루탐산으로 전환, 1-탄소 단위는 테트라하이드로엽산(THF)을
보조인자로 이용하는 단계에서 제거됨
※ 거대적아구성 빈혈 : 비타민 B12 또는 엽산의 결핍으로 인해 적혈구의 DNA 합성이 저해되어 성숙한 적혈구 수는 감소하고 적혈구가 비정상적으로 커짐으로써 생기는 빈혈 |
④ 숙시닐 CoA 생성 아미노산
⋅메티오닌, 이소루신, 발린, 트레오닌 → 탄소골격이 분해되어 숙시닐 CoA로 전환
-메티오닌 : SAM으로 전환되어 메틸기를 수용체에 전달 → 남아있는 4개의 탄소원자 중 3개
가 프로피오 닐 CoA로 전환
-이소루신 : 아미노기 전이반응 후 산화적 탈카르복실화 반응을 함. 나머지 4개 탄소골격은 더
산화되어 아세틸 coA와 프로피오닐 CoA로 됨
-발린 : 아미노기 전이반응과 산화적 탈카르복실화 반응 후 일련의 산화반응으로 프로피오닐 CoA로 전환
-트레오닌 : 2단계를 거쳐 프로피오닐 CoA로 전환됨. 이 경로는 사람에서 트레오닌 분해의 주 경로임
-프로피오닐 CoA : 카르복실화 반응과 에피머화 반응 및 이성질화 반응으로 숙시닐 CoA로 전환
⑤ 옥살로아세트산 생성 아미노산
⋅아스파라긴, 아스파르트산 → 탄소골격이 분해되어 옥살로아세트산을 생성
-아스파라긴 : 아스파라긴 분해효소에 의해 분해되어 아스파르트산으로 가수분해됨
-아스파르트산 : α-케토글루타르산과 아미노기 전이반응을 거쳐 글루탐산과 옥살로아세트산으로 됨
⑥ 곁가지 아미노산
⋅대부분의 아미노산 분해는 간에서 일어나지만, 곁가지 아미노산(BCAA)은 간에서 분해되지 않
고, 주로 근육, 지방, 신장, 뇌 조직에서 분해됨
⋅이러한 조직은 간에 없는 아미노전이효소를 가지고 있음
-BCAA는 아미노전이효소에 의해 산화되어 곁가지 α-케토산이 됨
-곁가지 β-케토산은 곁가지 β-케토산 탈수소효소 복합체에 의해 탈카르복실화되어 아세틸 CoA유도체가 됨
-이 반응은 피루브산 탈수소효소 복합체와 α-케토글루타르산 탈수소효소에 의한 반응과 유사
하게 5개 보 조인자(TPP, FAD, NAD, 리포산, CoA)를 필요로 함
-아세틸 CoA 유도체 : FAD-의존형 탈수소효소에 의해 산화됨, α, β-불포화 아세틸 CoA 유도체가 됨
⑦ 아미노산 분해효소의 결손으로 인한 유전적 질환
<확인문제>
문제 1. 엽산은 1-탄소 대사에서 필수적인 역할을 한다. 이중 N5-메틸 THF(테트라하이드로엽산)은 활성
형인 THF로 전환될 때 (A)라는 조효소의 존재 하에 (B) 물질을 (C) 물질로 전환시키게 된다.
[2016년_21번]
① A: 비타민 B12, B: 메티오닌, C: 호모시스테인
② A: 비타민 B12, B: 호모시스테인, C: 메티오닌
③ A: SAM, B: 호모시스테인, C: 메티오닌
정답 ② ④ A: SAM, B: 메티오닌, C: 호모시스테인
문제 2. N5-메틸 THF(테트라하이드로엽산)이 활성형인 THF로 전환될 때 ( A )라는 조효소가 필요하다.
이 조효소의 이름은 무엇인가? [2017년_21번]
정답 ② ① 메티오닌 ② 비타민 B12 ③ SAM ④ 호모시스데인
문제 3. N5-메틸 THF(테트라하이드로엽산)이 활성형인 THF로 전환될 때 ( )(이)라는 조효소가
필요한데, 이 조효소가 부족한 경우 거대적아구성 빈혈이 발생할 수 있다. 이 조효소는 무엇인가?
[2018년_14번]
정답 ④ ① 메티오닌 ② 비오틴 ③ SAM ④ 비타민 B12
문제 4. 다음 중 요소회로의 특징을 설명한 것으로 옳은 것은? [2016년_34번]
① 요소를 분해하여 에너지로 이용한다.
② 암모니아는 배설을 위해 요소로 전환된다.
③ 암모니아를 요소로 전환하는 데 에너지를 사용하지 않는다.
정답 ② ④ 미토콘드리아 내에서만 일어난다.
문제 5. 간 외 조직에서 간으로 암모니아를 운반하는 데에는 두 가지 기전이 있다. 그중 대부분의 조직에
서 일어나는 기전으로 암 모니아는 ( A )와 결합하여 ( B )를 형성하게 되고 혈액을통해 간으로
운반되게 된다. ( A )와 ( B )는 각각 무엇인가? [2017년_31번]
① (A) 글루타민 (B) 글루탐산
② (A) 피리독사민인산 (B) 피리독살인산
③ (A) 글루탐산 (B) 글루타민
정답 ③ ④ (A) 피리독살인산 (B) 피리독사민인산
문제 6. 간 외 조직에서 간으로 암모니아를 운반하는 데에는 두 가지 기전이 있다. 그 중 근육에서 주로
일어나는 기전으로 피루브 산이 아미노기 전이반응에 의해 이 물질을 형성하게 되며, 이 물질이
혈액을 통해 간으로 운반된다. 이 물질은 무엇인가? [2018년_19번]
① 글루타민
② 글루탐산
③ 알라닌
정답 ③ ④ α-케토글루타르산
문제 7. 카르바모일 인산 합성효소는 I과 II의 형태로 존재한다. 카르바 모일 인산 합성효소 I은 암모니아
와 이산화탄소의 축합반응에 관여하고, 카르바모일 인산 합성효소 II는 글루타민과 이산화 탄소의
합성에 관여한다. 각각 어느 과정에 포함되는지 순서대로 짝지은 것은? [2016년_35번]
① 퓨린 뉴클레오티드 합성, 피리미딘 뉴클레오티드 합성
② 퓨린 뉴클레오티드 분해, 피리미딘 뉴클레오티드 분해
③ 요소회로, 퓨린 뉴클레오티드 합성
정답 ④ ④ 요소회로, 피리미딘 뉴클레오티드 합성
문제 8. 카르바모일 인산 합성효소는 I과 II의 형태로 존재한다. 다음 설명 중 옳은 것은? [2017년_35번]
① 합성효소 I : 피리미딘 뉴클레오티드 합성 과정에 관여
② 합성효소 I : 암모니아와 이산화탄소의 축합반응에 관여
③ 합성효소 II : 요소회로에 관여
정답 ② ④ 합성효소 II : 퓨린 뉴클레오티드 합성 과정에 관여
문제 9. 카르바모일 인산 합성효소는 I 과 II의 형태로 존재한다. 다음설명 중 옳은 것은? [2018년_22번]
① 합성효소 I : 최종생성물인 UTP에 의해 저해됨
② 합성효소 I : 세포질에 존재
③ 합성효소 II: 미토콘드리아에 존재
정답 ④ ④ 합성효소 II: 피리미딘 뉴클레오티드 합성 과정에 관여
문제10. 다음 중 콜레스테롤에 대한 특징으로 옳지 않은 것은?
㉮ 콜레스테롤은 인지질과 함께 세포막의 구성성분이다.
㉯ 콜레스테롤은 우리 몸에서 합성되기 어려운 물질이다.
㉰ 담즙산, 스테로이드 호르몬 등의 전구체가 된다.
㉱ 콜레스테롤은 자외선을 받으면 피부에서 비타민 K로 전환된다.
정답 ③ ① ㉮㉯㉰㉱ ② ㉮㉰ ③ ㉯㉱ ④ ㉱
문제11. 다음 중 콜레스테롤 생합성에 대한 설명으로 옳은 것은?
㉮ 콜레스테롤은 아세틸 CoA에서 HMG-CoA를 거쳐 합성된다.
㉯ 콜레스테롤 생합성을 조절하는 주요 단계는 HMG-CoA가 생성되는 단계이다.
㉰ 활성화된 이소프렌 단위 6개가 축합하여 스쿠알렌을 합성한다.
㉱ 라노스테롤은 여러 단계를 거쳐 스쿠알렌으로 전환된다.
정답 ② ① ㉮㉯㉰ ② ㉮㉰ ③ ㉯㉱ ④ ㉮㉯㉰㉱
문제12. 여러 가지 세포 기능을 조절하는 호르몬 유사물인 프로스타글란딘(prostaglandin)의 생합성에 이
용되는 지방산으로 옳은 것은?
① 스테아르산 ② 리놀레산
정답 ④ ③ 리놀렌산 ④ 아라키돈산
문제13. 포유동물에서 스쿠알렌(squalene, C30)의 고리화에 의해 처음 합성되는 스테롤(sterol)은 무엇인가?
① 라노스테롤 ② 콜레스테롤
정답 ① ③ 코르티솔 ④ 데모스테롤
문제14. 생성된 담즙산은 간에서 어떤 화합물과 결합한다. 이 때, 결합하는 화합물로 옳은 것은?
㉮ 글리신 ㉯ 아스파르트산 ㉰ 타우린 ㉱ 지방산
정답 ② ① ㉮㉯㉰㉱ ② ㉮㉰ ③ ㉯㉱ ④ ㉮㉯㉰
문제15. 아미노기 전이반응을 촉매하는 효소는 무엇인가?
① 글루타민 분해효소 ② 아미노전이효소
정답 ② ③ 글루탐산 탈수소효소 ④ 글루타민 합성효소
문제16. 요소회로 특징 중 옳은 것은?
① 미토콘드리아 내에서만 일어난다.
② 요소를 분해하여 에너지로 이용한다.
③ 암모니아를 요소로 전환하는 데 에너지를 사용하지 않는다.
정답 ④ ④ 암모니아는 배설을 위해 요소로 전환된다.
문제17. 요소(urea) 1분자를 합성하기 위해 필요한 ATP 분자수는 몇 개 인가?
정답 ③ ① 1개 ② 2개 ③ 4개 ④ 6개
문제18. 콜레스테롤 합성의 중간 물질로만 나열한 것은 무엇인가?
① HMG CoA, 메발론산, 스쿠알렌
② 아세틸 CoA, 피루브산, 스쿠알렌
③ HMG CoA, 메발론산, 세라미드
정답 ① ④ 아세틸 CoA, 피루브산, 세라미드
문제19. 엽산은 1-탄소 대사에서 필수적인 역할을 한다. 이중 N5-메틸 THF(테트라하이드로엽산)은 활성형
인 THF로 전환될 때 (A)라는 조효소가 필요하다. 이 조효소의 이름은 무엇인가?
정답 ② ① 메티오닌 ② 비타민 B12 ③ SAM ④ 호모시스테인
문제 20. 다음 그림은 퓨린 합성을 시작하는 물질을 나타낸다 이 물질의 이름은 무엇인가?
정답 ① ① 리보오스 5-인산, ② 5'-IMP ③ 리보오스 1-인산 ④ PRPP
문제 21. 카르바모일 인산 합성효소는 I과 II의 형태로 존재한다. 다음 설명 중 옳은 것은?
① 카르모바일 인산 합성효소 I: 피리미딘 뉴클레오티드 합성 과정에 관여
② 카르모바일 인산 합성효소 I: 미토콘드리아 기질에서 암모니아와 이산화탄소의 축합반응에 관여
③ 카르모바일 인산 합성효소 II: 요소회로에 관여
정답 ② ④ 카르모바일 인산 합성효소 II: 퓨린 뉴클레오티드 합성 과정에 관여
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